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　　omega試劑盒適用于反應后去除引物、酶、礦物油、甘油、鹽等雜質；也同樣適用于酶切、連接、磷酸化、補平或切平、隨機引物等反應后的DNA純化，純化所得DNA可直接用于酶切、連接、轉化細菌、測序、PCR、雜交等后續操作。

 

　　今天小編要分享的是omega試劑盒的正確使用方法：

 

　　實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫，試劑不能直接在37溶解；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

 

　　1、加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100，余孔分別加標準品或待測樣品100，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37溫育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

 

　　2、棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液100（臨用前配制），酶標板加上覆膜，37溫育1小時。

 

　　3、棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

 

　　4、每孔加檢測溶液B工作液（臨用前配制）100，加上覆膜，37溫育1小時。

 

　　5、棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

 

　　6、每孔加底物溶液90，酶標板加上覆膜37避光顯色（反應時間控制在15-30分鐘，當標準孔的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯時，即可終止）。

 

　　7、每孔加終止溶液50，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

 

　　8、立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度（值）。